Tuesday, June 28, 2016

Hytrin ( terazosin hydrochloride) - indicações e dosagem






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Hytrin Notícias INDICAÇÕES E USO Hytrin (cloridrato de terazosina) é indicado para o tratamento da hiperplasia benigna da próstata sintomática (BPH). Há uma resposta rápida, com aproximadamente 70% de doentes com um aumento do fluxo urinário e melhoria dos sintomas da BPH quando tratados com Hytrin. Os efeitos a longo prazo de Hytrin sobre a incidência de cirurgia, obstrução urinária aguda ou outras complicações da HBP está ainda a ser determinado. Hytrin comprimidos são também indicados para o tratamento da hipertensão. Hytrin comprimidos pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos, tais como diuréticos ou agentes bloqueadores beta-adrenérgicos. DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO Se a administração Hytrin é interrompido por vários dias, a terapia deve ser reiniciada usando o regime de dosagem inicial. 1 mg na hora de dormir é a dose de partida para todos os pacientes, e esta dose não devem ser ultrapassados ​​em uma dose inicial. Os doentes devem ser acompanhados de perto durante a administração inicial, a fim de minimizar o risco de resposta hipotensiva grave. A dose deve ser aumentada de forma gradual a 2 mg, 5 mg, ou 10 mg uma vez por dia para conseguir a melhoria desejada dos sintomas e / ou as taxas de fluxo. Doses de 10 mg uma vez por dia são geralmente necessárias para a resposta clínica. Portanto, o tratamento com 10 mg por um período mínimo de 4-6 semanas pode ser necessária para avaliar se uma resposta benéfica foi alcançado. Alguns pacientes podem não alcançar uma resposta clínica adequada apesar de titulação. Embora alguns pacientes adicionais respondeu a uma dose diária de 20 mg, houve um número suficiente de doentes estudado para tirar conclusões definitivas sobre esta dose. Não existem dados suficientes para apoiar o uso de doses mais elevadas para aqueles pacientes que apresentam resposta inadequada ou não a 20 mg por dia. O cuidado deve ser observado quando os comprimidos Hytrin são administrados concomitantemente com outros agentes anti-hipertensivos, especialmente o verapamil bloqueador do canal de cálcio, para evitar a possibilidade de desenvolver hipotensão significativa. Se utilizar pastilhas de Hytrin e outros agentes anti-hipertensivos Concomitantemente, a redução da dosagem e retitration de um ou outro agente pode ser necessário (veja PRECAUÇÕES). A hipotensão foi reportado Hytrin quando foi usado com fosfodiesterase-5 (PDE-5) inibidores. A dose de Hytrin e o intervalo de dose (12 ou 24 horas) deve ser ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial individual do paciente. O que se segue é um guia para a sua administração: 1 mg ao deitar, é a dose de partida para todos os pacientes, e esta dose não deve ser excedido. Este regime de dosagem inicial deve ser estritamente observados para minimizar o potencial de efeitos hipotensores graves. A dose pode ser aumentada lentamente para atingir a resposta da pressão arterial desejado. O intervalo de dose habitual recomendada é de 1 mg e 5 mg, administrada uma vez por dia; no entanto, alguns doentes podem beneficiar de doses tão elevadas como 20 mg por dia. As doses mais de 20 mg, não parecem proporcionar ainda mais o efeito da pressão sanguínea e doses ao longo de 40 mg não foram estudadas. A pressão arterial deve ser monitorada, no final do intervalo de dosagem para ter a certeza de controlo é mantida durante todo o intervalo. Também pode ser útil para medir a pressão arterial 2-3 horas após a dosagem para ver se as respostas máximas e mínimas são semelhantes, e para avaliar os sintomas, tais como tonturas e palpitações, que pode resultar da resposta hipotensiva excessiva. Se a resposta é substancialmente diminuída em 24 horas de uma dose aumentada ou utilização de um regime de duas vezes ao dia pode ser considerado. Se a administração terazosin é interrompido durante vários dias ou mais, a terapia deve ser reiniciada usando o regime de dosagem inicial. Em ensaios clínicos, excepto para a dose inicial, a dose foi administrada de manhã.


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